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　　成都恒瑞医药公司是我国化学药最具竞争力的医药企业，也是我国创新型制药企业的标杆，公司正逐步完成从"仿制"到"创新"的转型，多个创新药物已经取得了突破，公司的综合实力不断提升，同时，公司也在逐步实现成为全球性的创新型制药企业的目标，在公司抗肿瘤主打产品稳定增长和手术用药等新的治疗品种的快速增长带动下，公司国内销售将保持快速增长，收入继续快速增长，预计 2010年公司仍将保持稳健增长。这样的卓越表现让成都恒瑞制药光荣入选由中国工业经济研究院主办的2009年(第五届)“中国制造业500强”暨“中国医药行业20强”。

　　“中国医药行业20强”这个排序活动由中国工业经济研究院主办，并已成功举办五届，业已成为中国医药行业龙头企业的指向标，深受海内外医药行业的认可和追捧。

　　盈利大幅提升

　　今年，公司的经营重点转向中西部的县城级医院，公司将会在2-3年内逐步覆盖;七氟烷、碘氟醇都有过5亿元的潜力，今年力争使销售收入突破40亿。如果实现，则意味着今年收入增速有望达到32%!对于公立医院改革取消药品加成、以及招标带来的药品降价,公司将以销量提升来弥补降价的损失。

　　公司新品种快速增长推动主营业务增长。公司主营业务同比增长26.60%,增速同比提高5.8个百分点。营业收入增长主要原因是新产品快速增长。抗肿瘤药方面，新品种伊立替康和来曲唑继续保持快速增长势头，全年增长40%左右。多西他赛在高基数的基础上实现了约20%的增长，同时实现销售收入突破6亿元。老产品奥沙利铂和亚叶酸钙也有不错的表现;手术用药方面，七氟烷和阿曲库铵增长最为明显，并带动手术用药增长了50%以上。公司正大非抗肿瘤药品的推广力度，重点推广碘氟醇、七氟烷、厄贝沙坦等产品，在新的治疗领域形成一批新的增长点;抗感染药方面，克拉霉素缓释胶囊和头孢吡肟继续保持平稳增长，加替沙星等因为竞争激烈与去年持平;其他品种如碘氟醇和厄贝沙坦在学术营销推动下增长迅速.

　　公司自主研发的用于治疗Ⅱ糖尿病的创新药--瑞格列汀在美国获批进入一期临床试验，这是我国化学制药行业首次在美国进行创新药的临床试验;卡曲沙星和艾瑞昔布的审批工作已基本完成，预计2010年上半年上市，这两个类似于多西他赛、奥沙利铂的大品种都会有很大惊喜;伊立替康注射剂和加巴喷丁片剂3-4月很可能通过FDA制剂认证;苹果酸法米替尼、分子靶向抗肿瘤药物甲磺酸阿帕替尼等5个一类新药分别处于Ⅰ到Ⅱ期临床，另有6个创新药正申报待批。并获得10个临床批件、盐酸右美托咪定和培门冬酶等5个生产批件。

　　创新稳步推进

　　从2000年上市以来，中国医药行业20强成都成都恒瑞医药经受了多次的国家行政性药品降价，但通过持续新产品推出及业务转型，成功化解了药品降价对公司带来的负面影响，使公司盈利能力逐年上升，主营业绩也保持着较快速度的增长。

　　近年来，随着生活水平的提高，国人的疾病谱也在不断变化，肿瘤已经成为威胁健康的主要疾病。世界卫生组织官员在2008年国际肿瘤学年会上曾提出警告，到2010年，癌症将取代心血管病成为世界死亡人数最多的疾病。

　　世界经济学人指出，作为国内抗肿瘤药物龙头，成都恒瑞医药凭借长期建立的产品优势与市场优势，有望在新医改带来的医药市场环境以及抗肿瘤药物需求市场持续快速增长推动下，充分发挥并扩大既有优势，保持稳定增长的势头。

　　从被动仿制，到主动抢仿，再到抢创结合，这是成都恒瑞医药的研发模式。公司一边继续抢仿抗肿瘤用药、麻药镇痛药和抗感染药，同时开始进行抢仿和自主创新结合的道路。

　　09年8月下旬，公司自主研发创新药“瑞格列汀”获准美国食品药品监督管理局(FDA) 进入一期临床，这是国内首次进入美国FDA 临床试验的化学制剂药。瑞格列汀用于治疗Ⅱ型糖尿病，已申请中国和全球化合物专利，预计公司将在2010 年1 季度完成一期临床，进入二期临床试验。全部三期临床试验预计将需要5 年左右的时间。

　　成都恒瑞医药每年的研发投入高达2亿元，是国内少见的重视研发的企业。目前，公司在仿制药方面获得的新药证书有100个，创新药申请了69项发明专利，其中33项世界专利，年外贸销售约1.2亿元。今年年底,公司制剂生产线将接受美国FDA 的正式认证，如成功通过，公司将正式取得进入规范市场的制剂通行证，这对中国制药行业来说是重大突破。