核技术开发利用在给人类带来巨大经济效益和社会效益的同时，也产生了放射性废物.锶作为核爆、核事故等引起的全球性沉降中危害最大的核素之一，其污染具有隐蔽性和滞后性等特点

生物吸附是一种处理重金属离子废水污染的新兴技术，用微生物菌体作为生物处理剂，吸附富集存在于水溶液中的铀、锶、铯等放射性核素，以效率高，成本低，耗能少等特点而渐备受关注.酵母细胞作为一种重要的生物资源，近年来将其作为生物吸附剂进行核素离子的吸附富集处理的相关研究已有较多报道.

絮凝试验

　　实验前，将所需浓度酵母细胞加入含1.0 mmol · L-1的Sr2+振荡吸附60 min，吸附量为13.48 mg · g-1，获得吸附后的混合液.各取40 mL混合液加入相应50 mL平底试管中;然后分别加入Al2(SO4)3·7H2O、KAl(SO4)2、PAC这3种絮凝剂在如下絮凝条件下开始絮凝试验.絮凝条件：①絮凝剂添加量：取已被吸附Sr2+后酵母细胞溶液悬浮液分别分成10份，每份150 mL，并从1到10对其进行依次编号，分别依次加入0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0和4.5 mL的絮凝剂，进行絮凝试验.②pH影响实验：取已被吸附Sr2+后酵母细胞溶液悬浮液分别分成7份，每份150 mL，并从1到7对其进行依次编号，再将1到7号溶液的pH值分别调到4、5、6、7、8、9、10，加入定量絮凝剂，进行絮凝试验.③酵母细胞浓度实验：将4、5、6、8和10 g · L-1的吸附Sr2+后的酵母细胞悬浮液，各取40 mL加入平底试管中，加入絮凝剂开始实验.以上各组实验均记录絮凝0、30和60 min时上部液体浊度，并根据公式(1)计算絮凝效率.

　　式中，η为絮凝效率;TUt为絮凝剂加入后t时刻的液相浊度(NTU);TU0为絮凝剂初始加入时刻的液相浊度(NTU).

　　 SEM分析

　　在PAC加入后液相出现明显矾花时(约0.5 min)，立即取絮凝体滴加在盖玻片上制SEM样片，并同时取对照组制备SEM样;将以上样品经过2.5%戊二醛固定后，经梯度浓度乙醇脱水(30%，50%，70%，90%和100%，各20 min)后，进行SEM分析.

　　 Zeta电位分析

　　配制6.0 g · L-1的酵母细胞和0.1 mmol · L-1的PAC(聚合氯化铝)，在pH为3~10范围内，25 ℃下测试相应的Zeta电位值，每个对应pH测3次，取平均值.pH调节用0.5 mol · L-1的HCl 或NaOH.