广州血液检测中心发现一例世界上最稀少的血型———“孟买血”。据介绍，这是广东迄今为止所发现的第二例，首例发现在2001年。不幸的是，本例血型主人是一个年仅19个月大的女童。因患肝母细胞瘤需做切除手术，目前急需“孟买血”备血，亟待相同血型者施以援手。

　　(婚情网工作人员在东方明珠求“孟买血”)

   报道说血型为“孟买血”的女童小珈，生于2008年8月，广州人。今年1月，奶奶在给小珈按摩时，发现她的肚子有隆起肉块。到广州市儿童医院检查发现，小珈肝脏上长了“拳头大”的肝母细胞瘤，并于1月下旬做了首次介入手术。

   现在两次介入手术后，小珈体内的瘤已变小。不过，因属恶性瘤，需及时做切除手术。小珈的妈妈黄女士说，手术初步定在今年4月或5月。手术需要备血，但她的血型实在太罕见了。小珈的妈妈为B型血，爸爸为O型血，这都不符合。目前小珈的身体已经非常的虚弱，严重贫血。

   作为国内首家婚姻家庭门户网站，婚情网得知讯息后马上派人到广州详细了解事情的经过及最新进展，小珈的父亲陆先生对我们讲：“感谢你们在百忙之中来看望我的女儿!”话很诚朴，但我们可以从诚朴中感受到浓厚的感激之情!黄女士给我们介绍了小珈目前的一些情况，“小珈现在身体状况还算稳定，就是身体很虚弱，也不怎么吃东西。目前最着急的就是还没有找到合适的血型配对，请社会上所有的好心人都来帮帮我们!”婚情网驻广州工作人员也介绍说小珈现在精神状态也还不错，她还不知道发生在她身上的不幸，笑容还是一如既往的开心。

   “同时我们在上海组织人手，在东方明珠、南京路步行街和火车站等人流比较密集的闹市区走上街头进行宣传，我们也再次恳求全社会热心人士，符合小珈血型的赶紧伸出你宝贵的双手，来呵护来拯救这幼小的生命!”婚情网副总裁李杰先生对记者说道。为此婚情网专门开通了援助热线(400-618-5880)，我们期待听到您的声音(婚情网)