作者文章归档：张杰
脊髓空洞症起病隐袭，进展缓慢。根据脊髓受累范围及空洞大小的不同，临床表现也有所差异。
典型症状：
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渐冻症是一种运动神经元病，也称为肌萎缩侧索硬化（ALS），它是一种慢性进行性变性疾病。这种疾病会影响上运动神经元（大脑、脑干、脊髓）和下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞），以及它们所支配的躯干、四肢和头面部肌肉。在临床上，渐冻症常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
渐冻人的症状
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。运动神经元病病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
运动神经元病患者，开始右手右脚无力，现在发展到左手左脚也无力，全身肌肉跳动，左右手虎口处萎缩,伸舌居中,说话没以前清楚,喝水容易呛到，走路有踩棉感，腿上没有力气，发沉，抬不起来。下腿发僵发硬，晚上有的时候会出现抽筋的现象。在网上了解到益元健肌方剂是治疗运动神经元病的治疗显著，于是联系了客服王善文并预约了会诊。 经益元健肌方剂综合性治疗之后，病情有明显的改变，四肢慢慢开始有力气，肌肉跳动的问题完全消失，虎口及手臂上的萎缩停止发展，讲话比以前清楚，呛咳的情况近期也没有发现，腿上发僵，发硬，抽筋的情况有明显好转，走路没有以前的踩棉感。
运动神经...
运动神经元病渐冻症是一种神经系统疾病，会导致神经细胞的逐渐死亡和肌肉功能的丧失。随着病情的发展，患者的肌肉会逐渐萎缩，这是由于神经细胞的死亡导致肌肉失去了神经支配，无法进行正常的肌肉活动。
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渐冻人是运动神经元出现了一种疾病导致的病人出现肌萎缩性脊髓硬和脑干细胞神经受到侵犯，主要的表现症状是肌肉出现无力、强直的症状。
1、感染和免疫因素
2、金属中毒
3、遗传因素
典型的渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化，常见症状会出现肌无力伴有肌肉萎缩，常见的首发症状可以是一侧或双侧手指活动笨拙、无力。随后会出现手部小肌肉的萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌和蚓状肌最为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐的会累及前臂、上臂以及肩胛带的肌群。
什么是运动神经元病。顾名思义，运动神经元病是大脑、脑干、脊髓里单纯的运动神经元细胞的损害、凋亡，造成临床一系列的表现，叫做运动神经元病。包括大脑中枢、脑干神经核团、延髓、脊髓神前角细胞的损害等等。这些细胞的损害造成单一的运动神经元损害，构成运动神经元病症。
运动神经元病会产生的一些症状有：声音会嘶哑，舌头的肌肉出现萎缩造成说话不清楚。会出现吞咽困难，唾液外流，进食或者喝水很容易呛到，还会产生呼吸困难，痰液无法咳出的症状；会出现四肢僵直无力、动作不协调而且行走困难、甚至可以失语，出现强笑强哭等症状；还会出现上肢肌肉萎缩，下肢痉挛性瘫痪。
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1. 来院面...
渐冻症在临床上被称为肌萎缩侧索硬化症，也被叫做运动神经元病，是在下运动神经元和上运动神经元损伤后，身体各个部位出现逐渐无力的症状和萎缩的症状，后期就会导致全身肌肉萎缩，最后导致吞咽困难，甚至是呼吸衰竭。所以渐冻症后期会导致呼吸衰竭。
渐冻症的表现主要有以下几方面：
1、肌无力和肌萎缩：肌无力和肌萎缩可以导致一侧或者双侧手指活动笨拙以及无力。如果患者病情继续加重，手部肌肉会发生严重萎缩，尤其是大小鱼际肌受损最为明显。随着病程的延长，患者双手可能会出现鹰爪形，而且会延伸至前臂、上臂多个部位，病情愈发严重。此外，还会影响到咽喉部位功能，会产生不同程度的肌萎缩无力症状，导致吞咽困...