作者文章归档：曹媛媛
疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。
感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的MND患者具有明显的疼痛症状。
运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立
针对构音障碍、双手肌肉萎缩、四肢无力、肌跳、下肢僵硬、行走不利等症状，有些患者用益元健肌方剂治疗后肌...
运动神经元病为进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。
下面分享一则治疗案例：
患者51岁，得病两年，一直服用力如太。
主要症状表现：
左侧身体无力，左上肢不能动，生活困难。吞咽困难，说话构音障碍。脖子无力，不能自主抬头。精神状态很差，头晕眼花。
采用我处“益元健肌方剂...
运动神经元病基本上是在40岁到60岁左右发病，也是颈椎病高发的一个阶段，大部分的人刚出现症状可能都会以为是颈椎病，所以就错过最佳的治疗时间，所以要了解早期的症状有哪些。
运动神经元早期症状是四肢无力，肌无力，舌头感觉麻木，肌肉僵硬。原发性侧索硬化，全身四肢肌肉无法有效的进行运动，或者出现肌肉萎缩等症状。目前这一疾病大多由运动神经元损伤等情况造成，病因尚不明确，疾病多发于中老年人。发病快慢不一，部分患者可能发病迅速。如果家中有人患有这种疾病，应当对患者适当的进行肢体按摩并且配合着对症治疗。
运动神经元病在神经系统中是很严重的疾病。
中医上认为运动神经元病属于萎症范畴，治疗...
由于患者运动神经元的损害部位不同，临床主要表现为肌无力、肌萎缩、吞咽困难、发音不清、 饮水呛咳等多种症状的不同组合。
患者62岁，确诊疾病三年。
主要症状表现：
走路时双腿和双臂沉重无力、手部虎口肌肉萎缩。夜间睡眠质量差，大便干燥，三四天一次。呼吸困难，胸闷憋胀。食欲很差，吞咽不好口水多。说话口齿不清、右脚没力气。
服用利鲁唑两年多，无效后停药未治疗。
经病友介绍后采用我处“益元健肌方剂”治疗后反馈：
脚上稍稍有些力气，食欲上涨。流口水好转，没之前多，吞咽明显改善，可以吃一些半固体的食物。晚上睡眠质量提高，可以正常入睡。手和胳膊的沉重感明显...
运动神经元病患者患病后，很快就会发现自己逐步失去了自主生活的能力，那么就需要家人辅助照顾，但是在日常生活护理中，很多事情也是需要重视的。
1、鼓励病人树立战胜疾病的信心。
2、坚持进行瘫痪肢体的锻炼，防止关节畸形和肌肉萎缩，晴天可以带病人出去晒晒太阳。
3、定期翻身按摩清洁患者身体，预防病人生褥疮；床铺应干燥松软，注意保暖防止受凉；病人翻身时，应扣击其背部，鼓励咳痰，以防止坠积性肺炎；病人头颈位置要注意避免阻塞、逆流。
4、多吃水果、蔬菜，以保证足够营养摄入量，尤其是水、维生素和纤维素。早餐前先给一杯热饮料（如热开水、茶水、牛奶等），以促进肠胃蠕动。&...
运动神经元病的患者或者家属百分之九十以上都存在着非常严重的焦虑情绪，这些都是不能用吃药来缓解的，运动神经元病或许在数年前的确是生存周期短、症状严重，无法缓解，但随着科学医疗水平的进步，现如今多数的运动神经元病患者通过合理的对症治疗后症状缓解改善不错，生活质量高、生存周期延长。
ALS 多从一侧肢体起病，再发展至对侧，也可双侧同时出现症状。首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。延髓损害的症状通常在晚期出现，表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。上述症状持续进展...
运动神经元病会出现肌肉萎缩、言语不清、吞咽困难、瘫痪、呼吸困难等症状。其中，神经元就是存在于大脑和大脑脊髓里的神经细胞，由神经元胞体、树突和轴突组成，可分为主管运动的运动神经元和主管感觉的感觉神经元。
下面分享一个治疗案例：
患者37岁，确诊疾病三年多。
主要症状：
四肢无力、呼吸有点困难，胸闷气短，肌肉萎缩不能正常走路，生活不能自理。说话口齿不清，吞咽功能差，睡不好觉。胳膊疼痛，食欲不好，偶尔会感觉头晕，全身无力。站立不稳，晚上睡觉时呼吸费力，整体病情发展较快。
服用过利鲁唑和维生素b1，无效后停药。
采用我处“益...
运动神经元主要是以上下运动神经系统受累为主要的一些表现，比较常见的症状，有肌肉萎缩，肌肉无力，肌肉震颤，肌张力增高，还有其他的一些异常情况。有很多患者会有走路僵硬，易跌倒，手指活动不灵活，也有的可能会伴有吞咽困难，还有的少数患者呼吸系统也会有异常的表现。
分享一个治疗案例：
患者59岁，确诊疾病两年多。
主要症状：
四肢瘫痪生活不能自理，吃饭喝水呛咳，呼吸受到影响，晚上睡觉需要佩戴呼吸机。吞咽功能很差，半流质食物也需要慢慢的喂。身上怕冷，左腿脚腕处经常会抽筋。头晕眼睛酸胀，睡觉多梦易醒。
采用 “益元健肌方剂”治疗后反馈：
吃饭喝水呛咳减轻...
运动神经元病为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
下面分享一个治疗案例：
双下肢浮肿，走路困难，吃饭吞咽困难。饮水呛咳，说话声音嘶哑无力。眼睛看东西视力模糊，容易流泪。口干口苦，浑身难受，站立困难。腰腹部疼痛，
服用利鲁唑和甲钴胺治疗，均无明显改善。经“益元健肌方剂”治疗后，患者感觉走路腿上有力气，浮肿消失。喝水呛咳好转，吞咽困难减轻。眼睛看东西视力正常，腰腹部疼痛明显改善，随着治疗时间的延长，...
运动神经元即外导神经元，运动神经元是负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配效应器官的活动的神经元。根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。
下运动神经元型
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手
上运动神经元型
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。
上、下运动神经元混合型
通常以手...