30亿美元！这是科学家测定第一个人类基因所产生的费用。事实上，这个基因并非来自某个人类个体，而是取自多个志愿者DNA样本拼接成的“人”的基因。如果希望把个体化医学真正投入应用，医生和研究人员则需要认真思考如何降低检测成本。值得庆幸的是，测序成本在近几年有了很大降低，现在各大服务提供商在竞赛，看谁率先把单个基因测序费用降低到1,000美元，而这一数字足以使个体DNA测序与其它医疗诊断一样进入寻常百姓家。

　　基因信息的解译一直是该领域一大难题，人们在基因变异对健康的影响这一问题上也存在认识不足的情况。但是，乔治•丘齐（George Church）认为，这些都没有打消人们对测序的热情。乔治是哈弗医学院的遗传学家，同时也是基因测序技术领域的先驱。他表示，目前存在1500个能进行“疾病预测”的基因，根据预测结果可以对患者采取早期干预措施。例如，一次特定的检验可以发现受检人是否无法吸收某种药物，是否存在心脏病发作的可能而需要注意饮食和运动。1000美元很可能在明年或后年得到进一步降低，随之而来的是成本低廉的测序服务。乔治说：“下一代测序技术的主要驱动力量将是微型化。”微型化曾驱动个人电脑芯片成本的持续降低，在基因测序方面，随着设备零部件的微型化与集成化，其成本也必将不断降低。

　　技术进步有多种方式，如利用微流体技术减少分析化学试剂的使用量，从而降低成本。而化学试剂在测序成本中往往占很大比重。此外，一些生物技术公司也在从事新技术的研发工作。生物纳米矩阵公司（BioNanomatrix）正在开发一种小型的纳米流体设备，该设备可利用通道实现对50纳米左右大小分子的筛选。该公司声称，借助这种设备可以将测序成本降低到100美元，但实现这一技术可能还需要至少五年时间。