传统的除磷方法包括生物除磷及化学除磷, 但都存在些工程上难解决的问题。近年来, 吸附法作为一种可替代的物化除磷方法受到重视 , 但尚未大规模应用。研究显示, 天然物质的磷吸附容量都很低, 因此对高效吸附剂的研制已成为热点之一。为找到一种除磷的高效吸附剂, 通过铁盐与铈盐的混合溶液与碱溶液反应合成了对水溶液中磷酸盐具有高效吸附作用的吸附剂粉末。经正交试验发现, 盐溶液中铁、铈离子含量是影响除磷效果的最重要因素, 此外合成温度、干燥温度也对吸附性能有一定影响。通过各种测试证明, 结晶破碎是复合除磷剂比表面积增大的主要原因, 而比表面积增大又是高效吸附除磷的主要原因。按n (FeCl3) n( FeCl2) = 2：1 配制铁盐混合溶液,并加入一定量的Ce( SO4) 2 形成三组分混合溶液, 另配制5 mol/ L 的NaOH 溶液。保持反应温度恒定并均匀搅拌, 以不同的混合方式进行三组分混合溶液的水解共沉淀反应, 直至产物的pH 值达到9~ 10 后继续恒温搅拌30 min, 使沉淀物充分分散。然后对沉淀物进行多次澄清、过滤、水洗, 至清洗水与滤出水的pH 值基本一致, 即可认为水洗完全。最后对过滤沉淀物在控制温度下进行干燥、研磨和粉碎, 得到试验用吸附剂。制备50 mg/ L( 以P 计) 的KH2PO4 溶液作标准溶液。取若干250 mL 的锥形瓶, 每个瓶中加入100mL 的标准溶液和0. 1 g 吸附剂, 放入恒温振荡器( 25, 150 r/ min) 进行吸附反应。待反应完全( 48 h)后, 取上清液经滤膜过滤, 用氯化亚锡还原光度法测定滤出液磷浓度, 并按下式计算出单位质量吸附剂的磷吸附量。对所有合成吸附剂在相同吸附条件下进行吸附量比较和筛选。