作者文章归档：包迪
英国首相特蕾莎梅为期三天的中国访问于2018年2月2日上海画下完美句点。
作为特蕾莎梅中国之行的最后一站，上海举办的CHINA-UK BUSINESS FORUM在医药健康、科技、技术投资、教育、食品等领域达成了19项商业合作。
英国国际贸易大臣利亚姆·福克斯先生、复星集团主席郭广昌先生、浙江吉利控股集团董事长李书福先生、阿里巴巴董事会主席马云先生、蔚来汽车创始人兼董事长李斌先生等来到现场，不仅在发言中表示了对中英合作的良好愿景，也展现出了巨大的信心与支持的意愿。
复星集团 郭广昌先生发表讲话
吉利控...
2013年，美国刊登于华盛顿邮报的一篇新闻报道表明：医疗事故中，因误操作导致的患者死亡位列医疗事故诱因的前三名。
随着行业发展，设备误操作造成的风险已在医疗行业达成共识，并唤起了人们对产品良好人因工程考虑的普遍意识。
医疗产品正越来越多地整合功能且形式多元化、使用环境亦更复杂。过去两年，中国与欧洲市场在调整后的医疗规范中再次强化了人因工程与可用性的权重。尤其是需以交互界面及既定步骤进行操作、对精准性与可靠性要求极高的医疗设备。
图片来源：FDA2016
这篇文章，IDC就跟大家一起分享关于人因工程的内训资料。
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Stephen Knowles
IDC总部董事总经理
身为资深工程师，并具有机械工程专业博士学位，史蒂文是英国IDC的掌舵者。他在管理方面也具有丰富广泛的经验，负责过众多技术及非技术相关项目，对设计与生产的诸要素具有...
Mike Pratt
IDC中国区技术总监
作为一位资深的设计工程师，他带领IDC中国团队进行技术创新。Mike 推动公司以‘流程为核心’的企业文化，确保IDC中国产品开发成果具备国际质量水平。在IDC工作的十余年中，Mike在工业、医疗及消费电子领域具备研发突...
设计研发案例合作企业简介：Chesneys
拥有25年历史，Chesneys是来自英国的欧美豪华壁炉领域的制造商及供应商，在业内是公认的奢华壁炉品牌旗舰。
传承独特工艺及高端材料应用，其在科技领域在走在前端，智能化已成为其产品标志。每年推出的新系列产...
在中国深圳于2000 年成立的深圳市讯丰通电子有限公司一直专注于医疗器械和个人健康用品的研发、生产和销售。
由讯丰通制造的高品质医疗电子产品遍布全球各地，其中一款明星产品便是与英国产品化咨询顾问公司IDC 携手合作开发的足下垂助行仪。 这款高集合的可穿戴助行仪已经获得美国FDA的认证，产品在全球范围内都获得成功的销售。
本期《医疗设备商情》有幸与深圳市讯丰通电子有限公司总经理宋天伟先生以及IDC 中国董事总经理戴一非女士一起探讨产品技术、特点，以及设计开发的过程。
去年上市的足下垂助行仪已经是该系列第三代产品，请问推动讯丰通不断改进产品的动力是什么？
宋先生：...
BSI医疗器械国际法规论坛于2017年8月11日在北京成功举办。
以国内国际医疗设备法规为主要内容，致力于帮助国内医疗企业有效应对并综合提升管理及质量水平、维持企业市场竞争力，此次论坛涉及到CFDA医疗器械GMP第三方审核经验及问题、产品注册及法规发展趋势、MEDDEV2.7.1转版常见问题及欧盟最新法规MDR及IVDR变化。
有着多年开发符合CFDA，CE和FDA认证的医疗设备的经验，IDC作为唯一医疗设备设计研发机构荣幸受邀提供演讲，向现场近200位观众分享医疗设备开发战略及流程管控。
IDC董事总经理戴一非认为，医疗产品的设计研发是一个整合的过程，综合...
9月20日上午，在上海世博展览馆B2层的10号会议室，本届Medtec“技术论坛A：医疗器械设计理念与方式”如期召开。论坛的主要内容涉及到医用材料及其工艺、医疗产品设计开发2个方面。
现场，5位嘉宾分别以：世界前沿的医学材料研发与相关工艺、医疗产品设计研发战略制定与流程管控、智能医疗货币化、医疗产品中肌肤黏贴材料的选择及医疗行业的3D打印技术为主题，为在座观众，献上了领域前沿信息、经验与干货，给医疗产品设计研发提供了新选择与新思路。
有趣的是，医疗资质、行业准入不约而同成为大家提到的共同话题，IDC在多次的演讲分享中，也很有体会。
随着认...
英国IDC产品化机构以近40年本土及全球医疗设备开发及92%产品上市率的成功经验，作为此次活动的参与嘉宾，受邀与大家分享如何将人因工程、法规、专利与医疗器械设计开发进行整合，加强产品设计战略并系统性的控制设计初衷。
第78届中国国际医疗器械（秋季）博览会CMEF将于昆明召开，同期举办的“医疗器械注册核查要点与上市后监管高峰论坛”，将着眼相关内容，与各位来宾共同探讨研发合规、风险管理、临床真实性、生产规范等方面话题，帮助医疗器械生产经营企业提高合规意识提升质量管理水平。
英国IDC产品化机构以近40年本土及全球医疗设备开发及92%产品上市率的成功...
IDC受邀参与CMEF中国国际医疗器械博览会秋季展同期“医疗器械注册核查要点与上市后监管高峰论坛”。
现场将分享如何将人因工程、法规、专利与医疗器械设计开发进行整合，加强产品设计战略并系统性的控制设计初衷，创建在高度管控之下合规、优质用户体验的医疗设备，实现产品竞争力。
诚邀您参与，就研发合规、风险管理、临床真实性、生产规范等方面的了解更多专业意见。会后，IDC将向有设计研发意向及需求的医疗企业提供战略咨询。
时间：2017年10月29日周日下午13:00-16:30
地点：昆明滇池国际会展中心二层 蕙兰厅
活动2
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