凝血因子导致艾滋病一案在禅城区法院开庭。本报记者郭继江摄
本报讯 佛山三艾滋病患者告上海生物制品研究所(简称上生所)索赔案，昨日在禅城区法院一审第二次开庭。庭审中，广东南粤法医临床司法鉴定所对三患者伤残程度作出“一级伤残”鉴定结论，据此昨日三患者家长申请索赔总额度由600万提升至3000万人民币，对此上生所表示将申请更高级别的司法鉴定机构进行第二次鉴定。
索赔总额增至3000万
去年4月底，佛山三位艾滋病患者陆续把上生所告上法庭。他们坚信，自己因治疗血友病时使用上生所未经去毒灭活冻干人凝血因子Ⅷ(以下简称“八因子”)而感染艾滋病。
立案五个月后，去年9月9日，本案在禅城区法院一审开庭，佛山三患者索赔诉讼被合并审理。此次庭审中，原告还提出对三患者伤残程度进行司法鉴定，以确定实际受损害程度。
今年2月1日，广东南粤法医临床司法鉴定所对三患者伤残程度作出鉴定，昨日本案第二次开庭，对本次鉴定进行质证辩证。
昨日开庭，与上次一样，由于自幼患血友病，加上近年感染艾滋，两位患者因膝部残疾，基本丧失行走能力，由他们的父亲背负着，从法院大厅缓慢地爬上位于二楼的法庭。庭审中，出庭的三个患者脸色苍白，一言不发，由他们的父母和律师代为陈述。作为被告的上生所高层同样未出现，委托同一位律师从上海赶到佛山出庭应诉。
昨日，广东南粤法医临床司法鉴定所出具的司法鉴定意见显示，“每名原告A ID S期评定为一级伤残，建议后续医疗费每年暂计172585 .95元，先期赔付期限不得少于16年。”对此，三位患者的父母递交申请认为，应按这个标准赔偿50年，加上原来索赔的精神抚慰金、医疗费、伤残生活补助等，每位患者的索赔总额增加至1000余万，三名患者总额逾3000万。
据悉，由于3位患者索赔都超过千万，每位患者都被法院要求预交案件受理费逾4万元。目前，三位患者的父母已向法院提交缓交受理费申请。
上生所要求重做司法鉴定
昨日，上生所律师表示，三名原告的鉴定结论中，以往的医疗费用包含其它治疗费用，如血友病的治疗等，而且费用产生的合理性并没有得到法庭质证，鉴定机构也没有对以往产生的医疗费用作分类分析，更没有考虑国家、医保等承担部分，笼统参照以往的医疗总费用来判断未来的治疗费用，缺乏事实根据和法律依据。
同时，上生所还认为，在不能确定被告产品存在缺陷以及被鉴定人感染H IV、H C V和使用被告的产品之间存在法律上的因果关系之前，被鉴定人做相关伤残等级、后续治疗费用的鉴定没有任何意义，即和本案不具关联性。
此外，上生所认为，如果法院认为本案现阶段伤残等级、后续治疗费用鉴定必需进行，要求委托更高级别的司法鉴定机构进行鉴定，如司法部司法鉴定中心。对此，禅城法院主审法官当庭表示，如上生所要求重新鉴定，需要在今日起十日内提出书面申请。
庭审热点
明知产品缺陷仍销售
VS
患者强烈要求下才卖的
上生所昨日还表示，1995年卫生部下发55号文禁令，取消1994年12月31日前的批文后，当时自己并不想再生产销售未经病毒灭活的VⅢ因子，是全国血友病患者包括本案中三名原告强烈要求销售，并主动汇款过来，才卖给对方的。
对此，三名原告家长表示，上生所1995年7月29日收到55号文后，明知VⅢ因子产品存在严重缺陷，在利益与灾难面前抱着侥幸心理，不但没有对没批文的VⅢ因子做召回、告知停用等善后工作，反而继续向原告销售缺陷产品，最终酿成严重灾难性后果。
他们认为，VⅢ因子作为血友病人唯一的“救命药”，原告无法避免被告缺陷产品带来的灾难性后果，但这并不意味着原告成为科学发展中的牺牲品、白老鼠。
昨日开庭时，三名原告家长还当庭播放作为上生所的母公司，中国医药集团法人代表、总经理佘鲁林去年底与国内同样受害者面谈会公开拍摄的视频光盘，记者注意到，佘鲁林在讲话中称“上生所确实是千不该、万不该，把有些应该到期、要销毁的、禁止使用的(VⅢ因子)卖给病人，造成这个问题，这是一个千不该、万不该的事情。”
据悉，去年本案首次开庭时，卫生部艾滋病专家咨询委员会委员、中国性病艾滋病防治协会法律政策工作委员会主任李楯教授特意从北京赶来，为原告出庭作证。法庭上，李楯教授称，上生所在1995年卫生部发文，禁止生产和临床使用未经病毒去除或灭活的凝血因子类血液制品后，特别是之前已知有人因使用此类血制品而感染艾滋病，未能采取积极补救措施，召回已出厂产品，通知产品使用者及其配偶去医院做艾滋病等检测，致使危害加重，更负有不可推卸的责任。
采写：本报记者 海鹏飞
| “世界卫生日”关注非洲艾滋病 |
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| http://kids.youth.cn 2010-04-07 09:46:00 中国少年网 |
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4月7日是一年一度的“世界卫生日”，今年世界卫生日的主题是“参与全球活动，促进城市卫生”，旨在唤起人们对城市居民健康问题的重视。在医疗卫生条件还需改善的非洲国家，卫生和健康问题显得尤为突出。
非洲有两大杀手：一个是艾滋病，另一个是疟疾。世界上有一半以上的艾滋病患者和病毒携带者都在非洲。南非是世界上艾滋病疫情最为严重的国家之一。根据联合国艾滋病规划署提供的数字，南非现有艾滋病患者和艾滋病感染者约570万，在15岁至49岁的人群中，艾滋病感染率约为18.1％。根据2007年制订的艾滋病防治战略规划，自今年4月1日起，南非政府将为更多的孕妇提供艾滋病治疗，同时为所有1岁以下艾滋病检测呈阳性的婴儿提供免费治疗。南非卫生部长阿伦·莫索阿莱迪近日宣布，南非将于4月15日在豪登省正式启动一项耗资14亿兰特（1美元约合7.37兰特）的艾滋病防治新计划。南非政府表示，新计划的目标是到2011年底将艾滋病感染率降低50％，让80％需要治疗的患者得到治疗。 非洲有两大杀手：一个是艾滋病，另一个是疟疾。世界上有一半以上的艾滋病患者和病毒携带者都在非洲。南非是世界上艾滋病疫情最为严重的国家之一。根据联合国艾滋病规划署提供的数字，南非现有艾滋病患者和艾滋病感染者约570万，在15岁至49岁的人群中，艾滋病感染率约为18.1％。根据2007年制订的艾滋病防治战略规划，自今年4月1日起，南非政府将为更多的孕妇提供艾滋病治疗，同时为所有1岁以下艾滋病检测呈阳性的婴儿提供免费治疗。南非卫生部长阿伦·莫索阿莱迪近日宣布，南非将于4月15日在豪登省正式启动一项耗资14亿兰特（1美元约合7.37兰特）的艾滋病防治新计划。南非政府表示，新计划的目标是到2011年底将艾滋病感染率降低50％，让80％需要治疗的患者得到治疗。
非洲第二大杀手就是疟疾。由于大部分非洲国家气候炎热潮湿，加之卫生条件较差，蚊蝇等传播热带疾病的昆虫滋生，因此疟疾、脑膜炎、昏睡病等热带疾病在非洲发病率很高。统计显示，非洲现在每年有100万名5岁以下的儿童死于疟疾，相当于每半分钟就有一名非洲儿童被疟疾夺去生命。得了疟疾而幸存下来的儿童往往会因为大脑受损或瘫痪，而给家庭带来沉重的经济负担。在肯尼亚，疟疾是最多发也是造成最大经济负担的疾病。根据肯尼亚卫生部门的统计，在医院治疗的病人中有40％是疟疾患者。疟疾也是造成肯尼亚儿童夭折的第一大因素，平均每天有90名5岁以下儿童死于这种疾病。联合国最近警告说，疟疾已经成为肯尼亚的“国家悲剧”。统计表明，疟疾每年给整个非洲国内生产总值造成的损失达到120亿美元。据估计，有效控制非洲的疟疾只需要每年投入20亿美元。然而对于贫困落后的非洲国家而言，每年拿出20亿美元对付疟疾，是一个相当大的负担。
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佛山三患者治血友病染上艾滋 索赔3000万元
2010-04-08 09:20 南方都市报
凝血因子导致艾滋病一案在禅城区法院开庭。本报记者郭继江摄
本报讯 佛山三艾滋病患者告上海生物制品研究所(简称上生所)索赔案，昨日在禅城区法院一审第二次开庭。庭审中，广东南粤法医临床司法鉴定所对三患者伤残程度作出“一级伤残”鉴定结论，据此昨日三患者家长申请索赔总额度由600万提升至3000万人民币，对此上生所表示将申请更高级别的司法鉴定机构进行第二次鉴定。
索赔总额增至3000万
去年4月底，佛山三位艾滋病患者陆续把上生所告上法庭。他们坚信，自己因治疗血友病时使用上生所未经去毒灭活冻干人凝血因子Ⅷ(以下简称“八因子”)而感染艾滋病。
立案五个月后，去年9月9日，本案在禅城区法院一审开庭，佛山三患者索赔诉讼被合并审理。此次庭审中，原告还提出对三患者伤残程度进行司法鉴定，以确定实际受损害程度。
今年2月1日，广东南粤法医临床司法鉴定所对三患者伤残程度作出鉴定，昨日本案第二次开庭，对本次鉴定进行质证辩证。
昨日开庭，与上次一样，由于自幼患血友病，加上近年感染艾滋，两位患者因膝部残疾，基本丧失行走能力，由他们的父亲背负着，从法院大厅缓慢地爬上位于二楼的法庭。庭审中，出庭的三个患者脸色苍白，一言不发，由他们的父母和律师代为陈述。作为被告的上生所高层同样未出现，委托同一位律师从上海赶到佛山出庭应诉。
昨日，广东南粤法医临床司法鉴定所出具的司法鉴定意见显示，“每名原告A ID S期评定为一级伤残，建议后续医疗费每年暂计172585 .95元，先期赔付期限不得少于16年。”对此，三位患者的父母递交申请认为，应按这个标准赔偿50年，加上原来索赔的精神抚慰金、医疗费、伤残生活补助等，每位患者的索赔总额增加至1000余万，三名患者总额逾3000万。
据悉，由于3位患者索赔都超过千万，每位患者都被法院要求预交案件受理费逾4万元。目前，三位患者的父母已向法院提交缓交受理费申请。
上生所要求重做司法鉴定
昨日，上生所律师表示，三名原告的鉴定结论中，以往的医疗费用包含其它治疗费用，如血友病的治疗等，而且费用产生的合理性并没有得到法庭质证，鉴定机构也没有对以往产生的医疗费用作分类分析，更没有考虑国家、医保等承担部分，笼统参照以往的医疗总费用来判断未来的治疗费用，缺乏事实根据和法律依据。
同时，上生所还认为，在不能确定被告产品存在缺陷以及被鉴定人感染H IV、H C V和使用被告的产品之间存在法律上的因果关系之前，被鉴定人做相关伤残等级、后续治疗费用的鉴定没有任何意义，即和本案不具关联性。
此外，上生所认为，如果法院认为本案现阶段伤残等级、后续治疗费用鉴定必需进行，要求委托更高级别的司法鉴定机构进行鉴定，如司法部司法鉴定中心。对此，禅城法院主审法官当庭表示，如上生所要求重新鉴定，需要在今日起十日内提出书面申请。
庭审热点
明知产品缺陷仍销售
VS
患者强烈要求下才卖的
上生所昨日还表示，1995年卫生部下发55号文禁令，取消1994年12月31日前的批文后，当时自己并不想再生产销售未经病毒灭活的VⅢ因子，是全国血友病患者包括本案中三名原告强烈要求销售，并主动汇款过来，才卖给对方的。
对此，三名原告家长表示，上生所1995年7月29日收到55号文后，明知VⅢ因子产品存在严重缺陷，在利益与灾难面前抱着侥幸心理，不但没有对没批文的VⅢ因子做召回、告知停用等善后工作，反而继续向原告销售缺陷产品，最终酿成严重灾难性后果。
他们认为，VⅢ因子作为血友病人唯一的“救命药”，原告无法避免被告缺陷产品带来的灾难性后果，但这并不意味着原告成为科学发展中的牺牲品、白老鼠。
昨日开庭时，三名原告家长还当庭播放作为上生所的母公司，中国医药集团法人代表、总经理佘鲁林去年底与国内同样受害者面谈会公开拍摄的视频光盘，记者注意到，佘鲁林在讲话中称“上生所确实是千不该、万不该，把有些应该到期、要销毁的、禁止使用的(VⅢ因子)卖给病人，造成这个问题，这是一个千不该、万不该的事情。”
据悉，去年本案首次开庭时，卫生部艾滋病专家咨询委员会委员、中国性病艾滋病防治协会法律政策工作委员会主任李楯教授特意从北京赶来，为原告出庭作证。法庭上，李楯教授称，上生所在1995年卫生部发文，禁止生产和临床使用未经病毒去除或灭活的凝血因子类血液制品后，特别是之前已知有人因使用此类血制品而感染艾滋病，未能采取积极补救措施，召回已出厂产品，通知产品使用者及其配偶去医院做艾滋病等检测，致使危害加重，更负有不可推卸的责任。
采写：本报记者 海鹏飞
Foshan three hemophilia patients infected with the HIV treatment claim 30 million yuan
Southern Metropolis Daily 2010-04-08 09:20
Coagulation factor that causes AIDS case in the District Court hearing Chancheng. Photo reporter Guoji Jiang
AIDS patients reported three PRC Shanghai, Foshan Institute of Biological Products (referred to as the student is) claims, the Court of First Instance yesterday Chancheng second trial. Court trial, clinical forensic forensic southern Guangdong Guangdong are made on the three patients with disability, "a disability" conclusions, thus parents yesterday for the total amount claimed three degrees were from 600 million to 30 million yuan, which the student is said it would apply for a higher level forensic identification of a second body.
Total claims to 30 million
Last year by the end of April, three AIDS patients Foshan gradually to the student is in court. They believe that their treatment of hemophilia because students are not using the drug to inactivated freeze-dried human coagulation factor Ⅷ (hereinafter referred to as "Factor VIII") and HIV infection.
Placed on file five months later, on September 9 last year, the case in the court of first instance district court Chancheng, Foshan lawsuit claims the three patients were joinder. The trial, the plaintiffs also raised the degree of disability of patients on the three judicial appraisal to determine the actual extent of damage to.
February 1 this year, Guangdong Nan Yue clinical forensic forensic patients are on the degree of disability to identify the three, the case yesterday, the second trial, conducted on the identification of cross-examination of this dialectic.
Yesterday's hearing, and, like last time, since his childhood suffering from hemophilia, HIV infection in recent years, two patients because of knee disability, the basic loss of walking ability, burdened by their father, and slowly climbed up the hall from the court in on the second floor of the court. Court trial, three patients appear pale and silent, from their parents and lawyers, took the statement. As a senior student is accused of the same does not appear, entrusted with a lawyer from Shanghai arrived Foshan court responding.
Yesterday, Guangdong, Guangdong, clinical forensic forensic forensic opinion issued by the show, "the plaintiffs A ID S each rated as one of the disabled, the proposed temporary total annual follow-up medical expenses 172,585.95 yuan, the initial period of not less than 16 Peifu years. "In this regard, the parents of three patients to submit their applications that should be the standard compensation for 50 years, with the original claims in emotional, medical expenses, disability living allowance, etc., the total amount of claims per patient increased from 1000 I million, three patients more than 30 million total.
It is learned that three patients had more than 10 million claims, the court asked each patient have been prepaid more than 40,000 yuan case acceptance fee. At present, the parents of the three patients had delayed payment of processing fee applications submitted to the court.
Required on the redo of Forensic Sciences Health
Yesterday, the Law on Health, said three plaintiffs in the identification of the conclusions of past medical expenses include costs of other treatments, such as the treatment of hemophilia, and the cost of the Rationality and not the court cross-examination, identification of institutions not past medical expenses arising for classification analysis, not to consider the country, medical insurance and other bear parts, general reference to the past to determine the total cost of future medical treatment costs, the lack of factual and legal basis.
At the same time, the student is also believed that the defendant can not be determined by identification of product defects, and human infection with H IV, HCV and the use of the product between the defendant law before a causal relationship has been identified related to disability level people to do follow-up treatment costs Identification does not make sense, that is, and the case does not have relevance.
In addition, the student is that if the court finds that the current disability rating, the follow-up treatment costs must be identified to require a higher level judicial commission to identify the accreditation bodies, such as the Ministry of Justice Identification Center. In this regard, Chancheng Court judge said at court that required students to re-identified above, the need today to apply in writing within ten days.
Trial hot spot
Knowingly selling defective products are still
VS
Were sold only under strong demand
The student is also said yesterday that in 1995 the Ministry of Health issued the text of the ban, 55, canceled 31 December, 1994 after the approval, then he does not want to produce and sell without virus inactivation of V Ⅲ factors, including the National hemophiliacs the present case, the plaintiff urged the three sales, and offered money over, it sold to the other side.
In this regard, the three plaintiffs, said the parents, the student is July 29, 1995 received 55 paper, the knowledge that V Ⅲ factor product there are serious flaws with the disaster in the interests of the holding in front of luck, not only does not not approval of the V Ⅲ we did the recall, inform the disabled and other remedial work, but continues to sell defective products to the plaintiff, ultimately led to serious catastrophic consequences.
They think, V Ⅲ factor as hemophilia were the only "life-saving medicine", the plaintiff can not avoid the defendant the disastrous consequences of defective products, but this does not mean that the plaintiff became the victim of scientific development in the white rat.
Yesterday's hearing, the three plaintiffs parents also play in court as the student is the parent, legal representative of China Pharmaceutical Group and general manager of She Lulin end of last year with victims of domestic same interview will be open shot video discs, the reporter noted, She Lulin in speech that "the students are really really should, 10000 should not, be due to some, to be destroyed to prohibit the use of (V Ⅲ factor) sold to patients, resulting in the issue, which is a 1000 should not, 10000 should not matter. "
It is reported that when first hearing the case last year, the Ministry of Health AIDS Expert Advisory Committee, the Chinese Association of STD & AIDS Prevention Working Committee Director of Legal Policy Professor Li Dun specially come from Beijing, for the plaintiff to testify in court. The court, Professor Li Dun, said the Health Ministry of Health issued a document in 1995 by banning the production and clinical use without the virus removal or inactivation of blood coagulation factor products category, especially after it was previously known for the use of such blood products infected with HIV, failed to take positive remedial measures, recall of products already shipped, inform the user of the product and their spouses to the hospital for AIDS testing, resulting in increased damage, more inescapable responsibility.
Have written: reporter sea Pengfei
