作者文章归档：曹媛媛
运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
分享一个治疗案例：
患者68岁，确诊疾病不到一年。
病情记录：说话声音嘶哑，口齿不清，吃饭喝水呛咳 ，吞咽困难。右胳膊疼痛，活动时最严重。大腿以及 腰部有游走性肌肉跳动，不敢走路。
服用“益...
运动神经元病主要表现，最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩，以后扩展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎缩，小腿部肌肉也可萎缩，肌肉萎缩肢体无力，行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。
运动神经元病如果长期患病也会衍生出其他的并发症，而且这也严重的影响了患者的生活质量。
1.呛咳：气逆而咳。刺激性气体或水、食物等、进入气管引起咳嗽又突然喷出。运动神经元病常因进食呛咳而危及生命。
2吞咽困难：正常吞咽动作包括口咽、食管上扩约肌、食管本身和食管下括约肌等四个阶段，其中某一个阶段发生障碍...
目前全世界患运动神经元病的人不在少数，但是到目前为止没有特异性的治疗办法。运动神经元病，也就是渐冻症，一旦得病以后，病人仅仅损伤运动功能，不损伤感觉功能、自主神经以及病人的智力或者情绪。有的病人表现在面部，比如舌肌、吞咽肌肉萎缩，或者肢体无力，不能行走。那么在这种情况下，运动神经元病可以治疗到什么程度呢 ？
分享一个案例：
患者63岁，确诊四年多。
主要情况：双侧肩膀以及手臂均有疼痛感，无法正常上举，上半身游走性肌肉跳动。吃饭吞咽困难，流口水，眼睛看东西模糊。走路腿上没劲，容易摔跤。
经“益元健肌方剂”对症治疗后，患者反馈手臂不...
运动神经元病是一个起病比较缓慢的疾病。开始患者可能只表现为手无力或者手的肌肉萎缩。有的患者会从下肢开始发病，出现下肢活动不利，很多人以为是腰脱，做检查也确实有腰椎间盘的问题，所以就误诊为腰脱，结果做了手术后病情恶化迅速。
运动神经元病如何区分鉴别？
1)脊髓型颈椎病：颈椎病肌萎缩局限于上肢，常伴有感觉减退，可有括约肌功能障碍，肌束震颤少见，无球麻痹，胸锁乳突肌肌电图检查无异常。
2)脊髓空洞症：可见双手小肌肉萎缩，肌束震颤，锥体束征和延髓麻痹，进展很慢，MRI可见空洞。
3)脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞，椎管造影、...
运动神经元病目前没有可靠的治疗方法，属于难治性疾病，一般发现该病后生存周期约5年左右，但运动神经元病有很多种类型，其情况也不一样。注意：最近几年，临床逐渐有报道：有些运动神经元病患者也可能出现良性病程，也就是诊断后病人病情进展不明显，存活很多年，甚至不影响寿命，已不罕见。
分享一个案例：
患者77岁，确诊运动神经元病两年多。
主要情况：四肢无力，全身肌肉萎缩，走路困难。饮水呛咳，吞咽差，吃东西没有食欲。说话吃力，呼吸时感觉胸闷气短，白天需要佩戴呼吸机。
曾经服用过力如太和甲钴胺等。
经其他病友介绍后，服用我处“...
渐冻症可以根据不同的病症采取相应的治疗方式，对于肌肉僵硬，行动不便的患者多采用药物治疗。渐冻症是神经元受到损伤引起的，很多患者会因为神经的受损对身体的某些部位失去控制，关节出现不能弯曲的僵硬，或者出现不自主的关节痉挛。由于嘴巴周围的神经失控，嘴巴不能闭紧，经常的流口水。针对这部分的渐冻症患者，可采用中药。
有一部分渐冻症患者出现吞咽功能障碍，患者会在吃东西或者喝水的时候被呛到，严重的时候不能自主的咽东西。很容易造成营养不良和贫血的症状，患者还会有窒息的风险，很容易猝死。因此要用手术的方式插入胃管，帮助患者进食，保证正常的身体机能。
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