作者文章归档：聂春华
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医院名称：北总三院
联系电话：010-57183632
免疫专家助理QQ:1165342373
北总三院治疗神经系统疾病即痿症属国家重点研究项目，医院专家组对肌无力、重症肌无力、肌营养不良、运动神经元病等痿症的研究与治疗已有60年的历史，治疗水平始终处于全国领先地位。近年来又依托强大的技术和人才优势，与国际著名神经免疫学家联合攻关，治疗重症肌无力、肌营养不良等疾病取得重大进展，使广大痿症患者梦寐以求的康复梦想变为现实。
中医固泰强肌系列组方+强筋平衡疗法+针灸免疫法=免疫病患者的健康幸福...
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导致肺纤维化的原因很多，很多疾病都可以导致肺纤维化 ,尤其是风湿免疫病容易伴发间质性肺炎、肺纤维化，那么肺纤维化能治好吗?肺纤维化的预后如何呢?平安医院风湿病治疗中心专家肯定的告诉您，肺纤维化大部分患者可以治好，只有少部分患者发病急、治疗不及时，预后差，下面分析如下：
肺纤维化的特点是：起病隐袭，最终导致心、肺功能衰竭。肺纤维化成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的"绝症...
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肺纤维化，疾病名称，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
我院特色疗法
中医固泰强肌系列组方+强筋平衡疗法+针灸免疫法=免疫病患者的健康幸福
我院集中人才优势，长期致力于重症肌无力的科研与治疗，探索出一条成熟有效的治疗办法。包括中医固泰强肌...
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肺纤维化，疾病名称，即肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化;即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。
我院开发研制的固泰强肌系列组方，具有温理奇阳、扶元振颓的功效。
第一步，我们认为肌无力是奇经八脉亏虚、络气阻滞的具体反映，奇经八脉与五脏六腑、体表器官关系密切，奇阳虚损、经络气机阻滞则肌肉...
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肺纤维化起病隐匿，早中期患者症状不明显，往往在体检时被查出。肺纤维化的特征性表现就是进行性活动后气喘加重，伴或不伴有咳嗽咯痰。到肺纤维化晚期患者喘憋症状明显，严重者吸氧时血氧饱和度都不能达到正常，最终因呼吸衰竭而死亡。肺纤维化患者要注意室温不能太低;吸氧，氧流量要足;对症治疗。
我院开发研制的固泰强肌系列组方，具有温理奇阳、扶元振颓的功效。
第一步，我们认为肌无力是奇经八脉亏虚、络气阻滞...
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肌肉萎缩的病因有很多，常见的有废用、中毒、前角病变、神经根、神经丛、营养障碍、缺血、周围神经的病变等都是造成肌肉萎缩的主要病因，肌肉萎缩和神经兴奋冲动受到传导障碍有关，可使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。
神经免疫科是中医痿症网重点科室之一，属国家重点研究项目。专家组对肌无力、肌萎缩、皮肌炎、运动神经元病的研究与治疗已经近60年，特别近年来与国际著名神经免疫学家联合攻关研究，创立“强筋生...
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格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛(以腰肩、颈、和下肢为多)，急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。本病多数是急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。多发于男性。
北总三院下设中医痿症(肌无力、重症肌无力、运动神经元疾病、肌肉萎缩症、肌营养不良、多发性神经炎、多发性硬化症、格林巴利综合征、侧索硬化症等)、内科、外科、眼科、肿瘤科等十余个专业科...
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干燥综合症是一种病因不明的慢性炎症性疾病，主要侵害外分泌腺，包括泪腺及唾液腺等，所以干燥综合症主要以口干、眼干为主要表现，干燥综合症可单独存在，也可发生于另一种诊断明确的自身免疫性疾病中，干燥综合症与内分泌失调、植物神经功能紊乱等有关。
北总三院下设中医痿症(肌无力、重症肌无力、运动神经元疾病、肌肉萎缩症、肌营养不良、多发性神经炎、多发性硬化症、格林巴利综合征、侧索硬化症等)、内科、外科、眼科、肿瘤科...
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肺纤维化是因为肺脏纤维母细胞受到物理或是化学性伤害，分泌出胶原蛋白进行性肺间质组织的修补，引起肺脏纤维化的发生。在肺纤维化发生的时候主要表现为进行性呼吸困难、干咳、很少肺纤维化患者还会出现有关节痛、体重下降、疲倦等症状表现。
北总三院下设中医痿症(肌无力、重症肌无力、运动神经元疾病、肌肉萎缩症、肌营养不良、多发性神经炎、多发性硬化症、格林巴利综合征、侧索硬化症等)、内科、外科、眼科、肿瘤科等十余个专业...
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多发性硬化症属于中枢神经系统与免疫有关的疾病，是一种最常见的疾病。引起多发性硬化症的病因还不清楚，有20%的多发性硬化症患者在发病的时候没有症状表现，有10%的多发性硬化症属于原发性进展型多发性硬化症，病情恶化的比较迅速，预后较差。
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