从国家药监局网站获悉，国家食品药品监督管理局近日发布了关于对药品GMP修订稿征求意见的函（食药监安函[2009]82号）。
为进一步加强药品生产质量监管，提高药品质量保证水平，国家食品药品监督管理局在总结实施药品GMP工作的基础上，组织专家深入调研，参考世界卫生组织推荐的药品生产质量管理规范，对我国现行《药品生产质量管理规范》进行了修订。现将修订的《药品生产质量管理规范（征求意见稿）》发给你们，同时在国家局网站上公开征求意见，请组织本辖区内药品生产企业等有关单位进行研讨，提出具体修改意见，及时反馈我司。反馈意见以条目为序，内容格式为：条、款、修改内容、修改理由等。
同时请将反馈意见电子版发送到[email protected]。
征求意见时间截至2009年11月30日。
国家食品药品监督管理局药品安全监管司
二○○九年九月二十三日
目 录
药品生产质量管理规范（征求意见稿）................................................ （1）
附录：
1、无菌药品.................................................................................................... （61）
2、原料药......................................................................................................... （78）
3、生物制品.................................................................................................... （93）
4、血液制品.................................................................................................. （101）
5、中药制剂.................................................................................................. （107）