2008年，FDA（美国食品药物管理局）已经在美国国内展开调查，研究准分子激光手术被FDA批准用于临床之后的不良后果发生机率。这项科研课题将与美国国立眼科研究中心、美国白内障协会和美国屈光协会合作。由于需要从10多年、几百万手术病人中抽取代表性病例，整体完成需要数年时间。而在当前，美国的眼科专家向全世界的眼科医师们建议：“应该把LASIK手术的长期视力影响，在手术前向病人清楚地说明，包括有可能发生的夜间眩光、光晕、视物模糊、重影等症状”。

     最近几年，屈光手术的发展是非常快的，飞秒激光技术、波前像差、虹膜定位技术的出现，使近视手术的安全性、精确性、可预测性远远超越了十年前。由于近视人群的庞大，决定了近视手术的需求是永久性的，因此近视治疗领域的科技研发也在不断的进行，这些高科技将直接惠及更多的近视患者。